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VITALIPID Adult Ampullen

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VITALIPID Adult Ampullen

Packungsgröße: 10x10 ml | Ampullen

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  • PZN
    04836824
  • Darreichung
    Ampullen
  • Hersteller
    Baxter Deutschland GmbH Medication Delivery

Produktdetails & Pflichtangaben

VITALIPID Adult Emulsion Ampullen
Wirkstoffe & Hilfsstoffe

Wirkstoffe

  • 0.15 mg Phytomenadion
  • 1.94 mg Retinol palmitat
  • 0.01 mg Ergocalciferol
  • 9.11 mg DL-α-Tocopherol

Hilfsstoffe

  • Wasser für Injektionszwecke
  • 1000 mg Sojaöl, raffiniert zur parenteralen Anwendung
  • Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
  • 120 mg Lecithin (Ei)
  • 220 mg Glycerol
Weitere Produktinformationen
Indikation:
  • Das Arzneimittel ist eine Emulsion und wird zur Deckung des Tagesbedarfes an den fettlöslichen Vitaminen A, D2, E und K1 bei Erwachsenen und Kindern ab 11 Jahren im Rahmen einer parenteralen Ernährung angewendet.
Dosierung:
  • Wenden Sie das Präparat immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Dosierungsanleitung
    • Soweit nicht anders verordnet, werden zur Deckung des Tagesbedarfes von Erwachsenen und Kindern ab 11 Jahren 10 ml des Arzneimittels empfohlen.

 

  • Dauer der Anwendung
    • Die Behandlung kann während der gesamten Dauer der parenteralen Ernährung fortgesetzt werden. Die Anwendung erfolgt, solange eine Substitution mit fettlöslichen Vitaminen erforderlich ist.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Art und Weise:
  • Zur intravenösen Infusion
  • Das Arzneimittel darf nicht in konzentrierter Form angewendet werden, sondern ist als Zusatz zu einer geeigneten Fettemulsion vorgesehen. Hierzu werden 10 ml innerhalb einer Stunde vor Anlegen der Infusion unter hygienisch einwandfreien Bedingungen der im Rahmen der parenteralen Ernährung vorgeschriebenen Menge an Fettemulsion vorsichtig zugemischt. Die Infusion erfolgt in der für die Fettemulsion vorgeschriebenen Weise.
  • Das Präparat kann auch zur Auflösung von Soluvit® N verwendet werden. Hierzu werden 10 ml des Arzneimittels unter hygienisch einwandfreien Bedingungen zu der Trockensubstanz in 1 Flasche Soluvit® N gegeben. Die Lösung wird dann der Fettemulsion zugemischt.
Nebenwirkungen:
  • Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
    • Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
    • Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
    • Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
    • Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
    • Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle
  • Nebenwirkungen
    • Sonstige Bestandteile können in seltenen Fällen schwere allergische Reaktionen hervorrufen
  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.
Wechselwirkungen:
  • Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln:
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    • Das Arzneimittel enthält Vitamin K1, das die Wirkung einer Antikoagulationstherapie mit Cumarin-Derivaten reduzieren kann.
      • Bei der Behandlung mit gerinnungshemmenden Substanzen (Antikoagulantien) ist deshalb eine sorgfältige Überwachung des Gerinnungsstatus erforderlich.
    • In dem Präparat liegen die fettlöslichen Vitamine A, D2, E und K1 in der Ölphase einer Fettemulsion gelöst vor. Es dient als Zusatz zu einer geeigneten Fettemulsion, wobei die Emulsion erhalten bleibt. Das Arzneimittel darf nicht mit Elektrolytlösungen oder anderen rein wässrigen Infusionslösungen gemischt werden, da die Gefahr besteht, dass die Emulsion bricht und große Fettpartikel in die Blutbahn gelangen.
Gegenanzeigen:
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei
    • Hypervitaminosen (A, D2, E und K1).
    • Überempfindlichkeit gegen die enthaltenen Vitamine oder einen der sonstigen Bestandteile
Schwangerschaft und Stillzeit:
  • Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Patientenhinweise:
  • Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich:
    • Das Arzneimittel darf nicht unverdünnt verabreicht werden.
    • Eine Kontrolle der Plasmavitaminkonzentrationen wird empfohlen bei Langzeitanwendung sowie bei Leberfunktionsstörungen und Niereninsuffizienz (veränderter Vitaminbedarf).
    • Bei parenteraler Ernährung ist auf eine tägliche Zufuhr auch von wasserlöslichen Vitaminen in Höhe des empfohlenen Tagesbedarfs zu achten. Erhöhte Verluste wasserlöslicher Vitamine (z. B. bei Hämodialyse) können eine höhere Zufuhr erforderlich machen.
    • Das Präparat deckt nur den normalen Tagesbedarf an fettlöslichen Vitaminen. Bestehende Vitaminmangelzustände sind gezielt auszugleichen.

VITALIPID Adult Ampullen

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